«НИИТМ» Научно-исследовательский институт текстильных материалов «НИИТМ»
Научно-исследовательский
институт текстильных материалов
«ПОЛИФЕРМ» Научно-технический центр российской инженерной академии «ПОЛИФЕРМ»
Научно-технический центр
российской инженерной академии
 

Лечение гнойных ран и язв различного генеза с использованием терапевтических систем иммобилизованного трипсина

5. Методика применения Дальцекс-трипсина и других терапевтических систем иммобилизованного трипсина

Механизм терапевтического действия препаратов иммобилизованного трипсина, используемых при лечении гнойных заболеваний, сложен и многообразен. Он определяется некролитическим действием (протеиназы являются своеобразным "химическим скальпелем": расплавляют девитализированные ткани и способствуют их отторжению, не повреждая здоровых тканей), способностью сокращать экссудативную фазу воспаления (проникая в воспалительный очаг, протеиназы активизируют фибринолиз путем перевода неактивного плазминогена в активный плазмин, который, расплавляя интракапиллярные тромбы, восстанавливает микроциркуляцию в стенках раны, улучшает обменные процессы, что клинически проявляется уменьшением местного воспаления) и снижать, а в ряде случаев - и предупреждать аутотоксические реакции. Наряду с перечисленными лечебными свойствами протеиназ, применяемых в гнойной хирургии, чрезвычайно важным их свойством является способность снижать антибиотикорезистентность гноеродной флоры и повышать концентрацию антибиотиков в крови и органах, а также прямое антитоксическое действие.   Ковалентно связанный трипсин обладает выраженным некролитическим действием, ускоряет тем самым очищение ран от гнойных и некротических масс, способствует ускорению гранулирования и заживления ран. Препараты иммобилизованного трипсина обладают пролонгированным действием. В отличие от нативного трипсина, они не вызывают изменений в системе гемостаза.

К оглавлению

Научно - Исследовательский Институт Текстильных Материалов НТЦ РИА «Полиферм» © 2007 Россия, Москва, 105118, ул. Кирпичная, д. 6, тел.: 8 (499) 369-11-02
email: